นับตั้งแต่มีการเผยแพร่การค้นพบเทคโนโลยี HDA จึงถูกนำมาใช้สำหรับ "การทดสอบกรดนิวคลีอิกที่เรียบง่ายและปรับเปลี่ยนได้ง่ายสำหรับการตรวจจับ Clostridium difficile" การใช้งานอื่น ๆ ได้แก่ การตรวจจับ Staphylococcus aureus อย่างรวดเร็วโดยการขยายและการตรวจจับการเชื่อมต่อแบบสั้น DNA ที่เฉพาะเจาะจงกับแบคทีเรีย ข้อดีของ HDA คือให้การขยายตัวของกรดนิวคลีอิกอย่างรวดเร็วตามวัตถุประสงค์เฉพาะที่อุณหภูมิความร้อนโดยไม่ต้องใช้ตัวระบายความร้อน อย่างไรก็ตามการเพิ่มประสิทธิภาพของไพรเมอร์และบางครั้งบัฟเฟอร์เป็นสิ่งจำเป็นล่วงหน้าโดยนักวิจัย การเพิ่มประสิทธิภาพไพรเมอร์และบัฟเฟอร์ส่วนใหญ่ได้รับการทดสอบและทำได้ผ่าน PCR ทำให้เกิดคำถามเกี่ยวกับความจำเป็นในการใช้จ่ายเพิ่มเติมในระบบแยกต่างหากเพื่อทำการขยายเสียงจริง แม้จะมีจุดขายที่ HDA ปฏิเสธการใช้เครื่องระบายความร้อนและอนุญาตให้มีการวิจัยในภาคสนามได้อย่างสรุปงานส่วนใหญ่ที่จำเป็นในการค้นพบจุลินทรีย์ที่อาจเป็นอันตรายนั้นดำเนินการในห้องปฏิบัติการวิจัย / โรงพยาบาล ในปัจจุบันการวินิจฉัยมวลจากตัวอย่างจำนวนมากยังไม่สามารถทำได้โดย HDA ในขณะที่ปฏิกิริยา PCR ที่ดำเนินการในวงจรความร้อนที่สามารถเก็บแผ่นตัวอย่างหลายหลุมช่วยให้สามารถขยายและตรวจจับวัตถุ DNA ที่ตั้งใจไว้ได้จาก สูงสุด 96 ตัวอย่าง ค่าใช้จ่ายในการซื้อน้ำยาสำหรับ HDA นั้นค่อนข้างแพงกว่า PCR รีเอเจนต์และอื่น ๆ อีกมากมายเนื่องจากเป็นชุดสำเร็จรูป
ภาพ 167A | การกลายพันธุ์ของ Frameshift ที่เกิดจากการลบคู่เบสเดี่ยวทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของกรดอะมิโนที่ต่อกันและโคดอนหยุดก่อนกำหนด | โปรแกรมการศึกษา Genomics / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Frameshift_mutations_(13080927393).jpg) from Wikimedia Commons
ผู้เขียน : John Kaisermann
ความคิดเห็น
แสดงความคิดเห็น