การแก้ไขจีโนมใช้นิวคลีเอสที่ประดิษฐ์ขึ้นเองซึ่งสร้างการแบ่งเกลียวสองเส้นเฉพาะที่ตำแหน่งที่ต้องการในจีโนม การหยุดพักจะขึ้นอยู่กับกระบวนการซ่อมแซมเซลลูลาร์ DNA ที่สามารถนำไปใช้ประโยชน์สำหรับการเคาะออกการแก้ไขหรือการแทรกยีนเป้าหมายที่ความถี่สูง หากมีผู้บริจาค DNA ที่มีการเรียงต่อกัน (homologies) ที่เหมาะสมสารพันธุกรรมใหม่ที่มีทรานส์เจนจะถูกรวมเข้ากับไซต์เป้าหมายที่มีประสิทธิภาพสูงโดยการรวมตัวกันใหม่ homologous นิวคลีเอสทางวิศวกรรมมีอยู่ 4 ตระกูล ได้แก่ เมกานิวคลีเอส, ZFNs, การคัดลอกนิวคลีเอสเอฟเฟกเตอร์เหมือนตัวกระตุ้น( TALEN), CRISPR / Cas (clustered short palindromic repeat เป็นประจำ / โปรตีน CRISPRassociated (เช่น CRISPR / Cas9) ในบรรดาสี่ประเภท TALEN และ CRISPR / Cas เป็นสองประเภทที่ใช้กันมากที่สุดความก้าวหน้าล่าสุดได้พิจารณาถึงการรวมหลายระบบ เพื่อใช้ประโยชน์จากคุณสมบัติที่ดีที่สุดของทั้งสองอย่าง (เช่น MegaTAL ที่เป็นการหลอมรวมของโดเมนที่มีผลผูกพัน TALE DNA และ meganuclease) การวิจัยล่าสุดได้มุ่งเน้นไปที่การพัฒนากลยุทธ์ในการสร้างยีนน็อคเอาต์หรือการแก้ไขโดยไม่ต้องสร้างซ้ำ ตัวแบ่งที่ควั่น (ตัวแก้ไขพื้นฐาน)
ภาพ 101A | การเชื่อมหัววัด ASO "S" กับ "S" DNA (ด้านบน) หรือ "A" DNA (ด้านล่าง) | PaleWhaleGail ที่ English Wikipedia / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Allele-specific_oligonucleotide_(sample).jpg) จาก Wikimedia Commons | URL: Wikimedia Commons.
ผู้เขียน : John Kaisermann
ความคิดเห็น
แสดงความคิดเห็น