การอ่อนเพลียของเซลล์ T สามารถเกิดขึ้นได้จากหลายปัจจัยเช่นการได้รับแอนติเจนอย่างต่อเนื่องและการขาดความช่วยเหลือของเซลล์ CD4 T นอกจากนี้การได้รับแอนติเจนยังส่งผลให้เกิดอาการอ่อนเพลียเนื่องจากระยะเวลาในการสัมผัสนานขึ้นและปริมาณไวรัสที่สูงขึ้นจะเพิ่มความรุนแรงของการอ่อนเพลียของเซลล์ T ต้องได้รับแสงอย่างน้อย 2–4 สัปดาห์เพื่อให้หายเหนื่อย ปัจจัยอื่น ๆ ที่สามารถทำให้อ่อนเพลียคือตัวรับยับยั้งรวมถึงเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ death โปรตีน 1 (PD1), CTLA-4, T เยื่อหุ้มเซลล์โปรตีน -3 (TIM3) และโปรตีนกระตุ้นการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์ 3 (LAG3) โมเลกุลที่ละลายน้ำได้ ilustrated โดย cytokines IL-10 หรือ TGF-βยังสามารถกระตุ้นความอ่อนเพลีย ปัจจัยสุดท้ายที่ทราบว่าสามารถมีบทบาทในการอ่อนเพลียของเซลล์ T คือเซลล์ควบคุม เซลล์ Treg สามารถเป็นแหล่งของ IL-10 และ TGF-βและหลีกเลี่ยงไม่ได้ที่จะมีบทบาทในการอ่อนเพลียของ T cell เช่นกันความอ่อนเพลียของเซลล์ T จะถูกเปลี่ยนกลับหลังจากการหมดของเซลล์ Treg และการปิดกั้น PD1 การอ่อนเพลียของเซลล์ T ยังสามารถเกิดขึ้นได้ในระหว่างการติดเชื้อเนื่องจากการกลับมาของ cytokine พายุ. ต่อมาหลังจากการบำบัดน้ำเสียในครั้งแรกเปิดเผยไซโตไคน์ต้านการอักเสบและโปรตีนโปร - อะพอพโทติกเข้ามาเพื่อปกป้องร่างกายจากความเสียหาย Sepsis ยังมีปริมาณแอนติเจนสูงและการอักเสบ ในขั้นตอนของการติดเชื้อแบคทีเรีย T เซลล์จะอ่อนเพลียเพิ่มขึ้น ปัจจุบันมีการศึกษาเพื่อใช้ประโยชน์จากสารยับยั้งตัวรับในการรักษาภาวะติดเชื้อ
ภาพ 428A | เส้นทางการกระตุ้น T lymphocyte: T cells มีส่วนช่วยในการป้องกันภูมิคุ้มกันในสองวิธีหลัก ๆ บางอย่างโดยตรงและควบคุมการตอบสนองภูมิคุ้มกัน ผู้อื่นโจมตีเซลล์ที่ติดเชื้อหรือมะเร็งโดยตรง | T_cell_activation.png: วาดภาพแม่แบบและข้อความคำอธิบายจาก "ระบบภูมิคุ้มกัน" modifcations ใด ๆ ที่ทำด้วยตัวเองจะถูกปล่อยออกงาน domain.derivative ส่วนกลาง: Rehua / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:T_cell_activation.svg) จาก Wikimedia Commons
ผู้เขียน : Russom Kilsen
ความคิดเห็น
แสดงความคิดเห็น