โครงสร้าง FSL เมื่ออยู่ในสารละลาย (น้ำเกลือ) และสัมผัสจะรวมเข้ากับเยื่อหุ้มเซลล์และไวรัสตามธรรมชาติ วิธีการนี้เกี่ยวข้องกับการเตรียมสารละลายของโครงสร้าง FSL ในช่วง 1–1000 μg / mL ความเข้มข้นที่แท้จริงจะขึ้นอยู่กับโครงสร้างและปริมาณของโครงสร้างที่ต้องการในเมมเบรน ส่วนหนึ่งของสารละลาย FSL จะถูกเพิ่มเข้าไปในส่วนหนึ่งของเซลล์ (สารแขวนลอยสูงสุด 100%) และจะถูกบ่มที่อุณหภูมิที่ตั้งไว้ภายในช่วง 4–37 ° C (39–99 ° F) ขึ้นอยู่กับความเข้ากันได้ของอุณหภูมิของเซลล์ กำลังแก้ไข อุณหภูมิที่สูงขึ้นอัตราการแทรก FSL ในเมมเบรนจะเร็วขึ้น สำหรับเซลล์เม็ดเลือดแดงที่อุณหภูมิ 37 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงจะได้รับการแทรก> 95% โดยมีการแทรกอย่างน้อย 50% ภายใน 20 นาที ในรูปแบบที่กว้างขึ้นเวลาในการใส่ FSL 4 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องหรือ 20 ชั่วโมงที่ 4 ° C ให้ผลลัพธ์ใกล้เคียงกับ 1 ชั่วโมงที่ 37 ° C สำหรับ FSL จากคาร์โบไฮเดรตที่ใส่เข้าไปในเซลล์เม็ดเลือดแดง ไม่จำเป็นต้องล้าง kodecytes หรือ kodevirions ที่เป็นผลลัพธ์อย่างไรก็ตามควรพิจารณาตัวเลือกนี้หากใช้โครงสร้าง FSL ส่วนเกินในการดำเนินการ koding
ภาพ 090A | 6b โครงสร้าง FSL (โดยการเปรียบเทียบกับดอกทานตะวัน) แทรกผ่านหางไขมัน (ราก) เข้าไปในไลโปโซม ตัวเว้นวรรคของ FSL (ก้าน) ถือกลุ่มการทำงานของ FSL (หัวดอกไม้) ให้ห่างจากพื้นผิว | Xiphiaz / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:FSLs_inserted_into_a_liposome.svg) จาก Wikimedia Commons
ผู้เขียน : Yavor Mendel
ความคิดเห็น
แสดงความคิดเห็น