RPA เป็นหนึ่งใน isothermal นิวคลีอิกกรดเทคนิคการใช้เครื่องขยายเสียงหลายที่จะได้รับการพัฒนาเป็นเทคนิคการวินิจฉัยโมเลกุลบ่อยโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อลดความซับซ้อนของการใช้เครื่องมือในห้องปฏิบัติการที่จำเป็นเทียบกับรายการบางส่วนของเทคนิคการขยายไอโซเทอร์มอลอื่น ๆ ได้แก่ LAMP, NASBA, การขยายแบบขึ้นอยู่กับเฮลิเคส (HDA) และปฏิกิริยาการขยายเอนไซม์ nicking (NEAR) เทคนิคนี้แตกต่างกันไปตามลักษณะเฉพาะของรูปแบบไพรเมอร์และกลไกการเกิดปฏิกิริยาและในบางกรณี (เช่น RPA) ใช้ค็อกเทลที่มีเอนไซม์สองชนิดขึ้นไป เช่นเดียวกับ RPA เทคนิคเหล่านี้จำนวนมากให้เวลาในการขยายที่รวดเร็วพร้อมด้วยศักยภาพในการตรวจวัดที่ง่ายขึ้นและรายงานความต้านทานต่อสารในตัวอย่างที่ไม่บริสุทธิ์ซึ่งเป็นที่ทราบกันดีว่ายับยั้ง PCR PCR NASBA PCR. ตามเวลาในการขยายเทอร์โมไซโคลเลอร์สมัยใหม่ที่มีทางลาดอุณหภูมิอย่างรวดเร็วสามารถลดเวลาในการขยาย PCR ให้เหลือน้อยกว่า 30 นาทีโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับแอมพลิฟายเออร์แบบสั้นที่ใช้การหมุนเวียนอุณหภูมิแบบคู่แทนโปรโตคอลสามอุณหภูมิทั่วไป เช่นกันความต้องการของการเตรียมตัวอย่าง (รวมถึงการแตกและการสกัด DNA หรือ RNA หากจำเป็น) ควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นส่วนหนึ่งของเวลาและความซับซ้อนโดยทั่วไปที่มีอยู่ในเทคนิค ข้อกำหนดเหล่านี้แตกต่างกันไปตามเทคนิคนอกเหนือจากวัตถุประสงค์เฉพาะและประเภทของตัวอย่าง
ภาพ 249A | การแสดงแผนผังของกลไกระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการคัดกรองเซลล์รีคอมบิแนนต์ | Dylan2106 / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blue_white_assay_Ecoli.jpg) from Wikimedia Commons
ผู้เขียน : Milos Pawlowski
ความคิดเห็น
แสดงความคิดเห็น