สาเหตุและการตรวจสอบความหลากหลายของจีโนม

จีโนมแบบไดนามิกที่มีความเป็นพลาสติกสูงเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้เชื้อโรคซึ่งส่วนใหญ่เป็นแบคทีเรียสามารถอยู่รอดได้ในสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลง ด้วยความช่วยเหลือของวิธีการจัดลำดับปริมาณงานสูงและในเทคโนโลยีซิลิโคทำให้สามารถเปิดเผยเปรียบเทียบและจัดทำรายการเหตุการณ์จีโนมแบบไดนามิกเหล่านี้ได้มากมาย ความหลากหลายของจีโนมมีความสำคัญในการตรวจจับและรักษาเชื้อโรคเนื่องจากเหตุการณ์เหล่านี้สามารถเปลี่ยนบริการและรูปแบบของเชื้อโรคได้ มีความจำเป็นที่จะต้องวิเคราะห์การเชื่อมต่อจีโนมของสายพันธุ์ของเชื้อโรคมากกว่าหนึ่งครั้งเพื่อทำความเข้าใจกลไกของเชื้อโรค จีโนมเปรียบเทียบเป็นวิธีการหนึ่งที่ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถเปรียบเทียบจีโนมของสายพันธุ์และสายพันธุ์ที่แตกต่างกันได้ มีหลายตัวอย่างของการศึกษาจีโนมิกส์เปรียบเทียบที่ประสบความสำเร็จซึ่ง ได้แก่ การตรวจสอบข้อเท็จจริงของ Listeria และ Escherichia coli งานวิจัยบางชิ้นพยายามระบุความแตกต่างระหว่างจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและไม่ก่อโรค การสอบถามนี้พิสูจน์ได้ว่าเป็นเรื่องยากแม้ว่าแบคทีเรียชนิดเดียวสามารถมีได้หลายสายพันธุ์และปริมาณจีโนมของแต่ละสายพันธุ์เหล่านี้แตกต่างกันไป

ภาพ 383A | microarray ชิปมีเสริม DNA (ยีน) ไปหลายลำดับที่น่าสนใจ cDNA จะเรืองแสงเมื่อผสมกับส่วน DNA ที่ตรงกันในตัวอย่าง | สถาบันมะเร็งแห่งชาติ / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Microarray_Comparative_Genomic_Hybridisation.jpg) จาก Wikimedia Commons

ผู้เขียน : Merim Kumars

การอ้างอิง:

จุลชีววิทยาทางการแพทย์ที่สอง: การทำหมันการวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน

การวินิจฉัยระดับโมเลกุลทางจุลชีววิทยา